Приказы Минздрава России

О признании утратившим силу нормативного правового акта Минздрава России
Приказ МЗ РФ N 187 от 25.04.2003 г., Москва
Зарегистрирован в Минюсте РФ 8 мая 2003 г. Регистрационный N 4517

В целях приведения в соответствие с действующим законодательством Российской Федерации нормативных правовых актов Минздрава России приказываю:

"Основные требования, предъявляемые к "Аптеке, обслуживающей население", утвержденные Минздравом России 29.07.92, зарегистрированные Минюстом России 03.09.92, регистрационный N 50 (в редакции приказа Минздрава России от 28.07.99 N 294, зарегистрированного Минюстом России 05.08.99, регистрационный N 1856) считать утратившим силу.

Министр Ю. Шевченко

О внесении изменений в приказ Минздрава России N 80 от 15.03.2002 г.
Приказ МЗ РФ N 130 от 28.03.2003 г., Москва
Зарегистрирован в Минюсте РФ 11.04.2003 г. Регистрационный N 4414

В целях развития и совершенствования мер по обеспечению государственного контроля за обращением лекарственных средств и в соответствии с Федеральным законом N 86-ФЗ от 22.06.98 "О лекарственных средствах" (Собрание законодательства РФ, 1998, N 26, ст. 3006; 2000, N 2, ст. 126; 2002, N 1, ст. 2)

Приказываю:

  1. Внести изменения в Отраслевой стандарт "Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения". ОСТ 91500.05.0005-2002, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации N 80 от 15.03.2002 "Об утверждении Отраслевого стандарта "Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения", зарегистрированный Министерством юстиции Российской Федерации 19.03.2002, регистрационный N 3302: п. 5.7. изложить в следующей редакции: "5.7. На лекарственные средства оформляется сопроводительный документ, выполненный на защищенном от подделки бланке, содержащий достоверную информацию:
    • о дате оформления сопроводительного документа;
    • о наименовании лекарственного средства и номере, серии;
    • о производителе лекарственного средства;
    • о количестве упаковок;
    • о номере сертификата на данную серию лекарственных средств;
    • об органе, выдавшем сертификат;
    • о поставщике (ИНН, полное наименование поставщика, его местонахождение);
    • о покупателе (ИНН, полное наименование покупателя, его местонахождение);
    • о должностном лице, заверяющем сопроводительный документ
    Документ заверяется собственноручной подписью должностного лица и печатью или информационный штрихкодом и печатью".
  2. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на зам. министра А. В. Катлинского.

Министр Ю. Л. Шевченко