Руководителям организаций, осуществляющих фармацевтическую деятельность
Письмо Фармуправления N 02-07-280 от 27.05.03

Областное фармацевтическое управление сообщает, что постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 20.03.2003 N 22 с 30 июня 2003 года вводятся в действие санитарно-эпидемиологические правила СП 3.3.2.1248-03 "Условия транспортирования и хранения медицинских иммуноглобулических препаратов".

Предлагаю изучить данные правила и руководствоваться ими при обращении указанных препаратов.

Приобрести нормативно-методическую документацию можно по следующим адресам:

1. Издательский отдел Федерального центра госсанэпиднадзора: 125167, г. Москва, проезд Аэропорта,11 тел. (095) 198-61-01
2. ФГУП "ИНТЕРСЭН" МЗ РФ: 101479, г. Москва, Вадковский пер., 18/20, тел.: (095) 978-68-02, 978-62-21
3. Московский филиал ФГУП "ИНТЕРСЭН" МЗ РФ г. Нижний Новгород, ул. Нартова, д.2, тел. (8312) 62-93-62

Главный государственный санитарный врач по Нижегородской области Е.Ю. Петров
Начальник управления С. В. Кононова

Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 20 марта 2003 г. N 22
Зарегистрировано в Минюсте РФ 11 апреля 2003 г. N 4410

На основании Федерального закона "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 14, ст. 1650) и "Положения о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании", утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 24 июля 2000 г. N 554 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N 31, ст. 3295), постановляю:

Ввести в действие с 30 июня 2003 года санитарно-эпидемиологические правила "Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов СП 3.3.2.1248-03", утвержденные Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 20 марта 2003 г.

Г.Г. ОНИЩЕНКО

Утверждаю
Главный государственный санитарный врач
Российской Федерации - Первый заместитель
Министра здравоохранения Российской Федерации
Г.Г. ОНИЩЕНКО

20.03.2003

Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.3.2.1248-03

I. Область применения

1.1. Настоящие санитарно-эпидемиологические правила (далее санитарные правила) разработаны в соответствии с Федеральным законом "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 14, ст. 1650), "Положением о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании", утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 24 июля 2000 г. N 554 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N 31, ст. 3295).

1.2. Санитарные правила устанавливают общие требования к комплексу организационных и технических мероприятий, обеспечивающих сохранность качества медицинских иммунобиологических препаратов (лекарственные средства, предназначенные для иммунопрофилактики, иммунотерапии и диагностики болезней и аллергических состояний).

1.3. Санитарные правила устанавливают порядок транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов от момента их изготовления до использования в организациях здравоохранения.

1.4. Санитарные правила предназначены для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, независимо от ведомственной принадлежности и форм собственности, осуществляющих транспортирование и хранение медицинских иммунобиологических препаратов.