Нижегородского территориального управления
Министерства Российской Федерации по антимонопольной политике и поддержке предпринимательства N 02/2762 от 14. 05. 2001 г.
11 мая 2001 г. Нижний Новгород

Комиссия Нижегородского территориального управления МАП России по рассмотрению дел о нарушении антимонопольного законодательства в составе:

• Анкудинова В. А. - председатель Комиссии, заместитель руководителя управления;
• Девятайкина И. А. - член Комиссии, начальник отдела ограничения монополистической деятельности и регулирования естественных монополий;
• Кузьминой М. В. - член Комиссии, специалист отдела ограничения монополистической деятельности и регулирования естественных монополий.

В присутствии:

• Шалунова А. А. - заместителя директора департамента здравоохранения администрации г. Н. Новгорода;
• Мурашовой Н. Ю. - главного специалиста департамента здравоохранения администрации г. Н. Новгорода;
• Буровкина А. Б. - заместителя директора по финансам Государственного учреждения здравоохранения "Нижегородский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств";
• Шавырина С. В. - заместителя директора по производству Государственного учреждения здравоохранения "Нижегородский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств";
• Кононовой С. В. - начальника Государственного учреждения "Нижегородское областное фармацевтическое управление";
• Князева Г. Г. - генерального директора ООО "ПиК-НН";
• Купчака Т. В. - представителя ЗАО МБНПК "Цитомед";
• Думпэ С. О. - корреспондента газеты "В аптеках города и области",

рассмотрев дело N АМЗ-31 в отношении Государственного учреждения здравоохранения "Нижегородский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" (Н. Новгород, ул. Геологов, д. 6) (ГУЗ "НОЦККСЛС") по признакам нарушения пункта 1 статьи 5 Закона РФ "О конкуренции и ограничении монополистической деятельности на товарных рынках", в части нарушения установленного нормативными актами порядка ценообразования и необоснованного взимания оплаты за проверку качества серий лекарственных средств по показателям "Описание", "Упаковка", "Маркировка",

1. 25 апреля 2001 года в Нижегородском территориальном управлении МАП России состоялось заседание комиссии по рассмотрению дела в отношении ГУЗ "НОЦККСЛС" по признакам нарушения пункта 1 статьи 5 Закона РФ "О конкуренции и ограничении монополистической деятельности на товарных рынках", в части нарушения установленного нормативными актами порядка ценообразования и необоснованного взимания оплаты за проверку качества серий сертифицированных лекарственных средств по показателям "Описание", "Упаковка", "Маркировка".
2. Представителем ответчика было заявлено ходатайство об отложении рассмотрения дела с целью получения дополнительных материалов, являющихся доказательством правомерности действий ГУЗ "НОЦККСЛС" по взиманию с хозяйствующих субъектов оплаты за проведение проверки качества серий сертифицированных лекарственных средств, ввозимых на территорию Нижегородской области, по показателям "Описание", "Упаковка", "Маркировка". Комиссией по рассмотрению данного дела ходатайство было удовлетворено, и заседание комиссии назначено на 11 мая 2001 года в 10 часов по адресу: Нижний Новгород, Высоковский проезд, д. 22, комн. 303.
3. Определение об отложении дела N АМЗ-31 от 25 апреля 2001 года сторонами по делу получено (уведомления о вручении почтового отправления N N 885, 886, 887, 888 от 28.04.01 г.).
4. В Нижегородское территориальное управление МАП России поступило заявление директора департамента здравоохранения администрации Н. Новгорода Переслегиной И. А. с просьбой проанализировать правильность формирования тарифа на проведение ГУЗ "НОЦККСЛС" процедуры проверки серий лекарственных средств, ввозимых на территорию Нижегородской области, по показателям: "Описание", "Упаковка", "Маркировка", утвержденного вышеуказанным учреждением. В результате рассмотрения указанного выше заявления Нижегородским территориальным управлением было установлено следующее.

Приказом департамента здравоохранения администрации Нижегородской области от 24.01.01 г. N 44-в ГУЗ "НОЦККСЛС" предписано проводить все работы, связанные с сертификацией и контролем качества лекарственных средств в соответствии с "Правилами сертификации лекарственных средств", утвержденных Постановлением Госстандарта РФ N 26 от 24.04.98 г.