Руководителям организаций, осуществляющих фармацевтическую деятельность

Письмо ГУ "Нижегородское областное фармацевтическое управление" от 29.07.2002 г. N 02-07

Нижегородское областное фармацевтическое управление доводит до вашего сведения информацию Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской технике Минздрава РФ (письмо от 16.05.2002 г. N 291-22/67), о том, что Постановлением Правительства Российской Федерации от 29.04.2002 г. N 287 лекарственные средства включены в список продукции, подлежащей обязательной сертификации, а в соответствии с Законом Российской Федерации "О сертификации продукции и услуг" сертифицированная в установленном порядке продукция не подлежит повторной сертификации. Данный порядок закреплен постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии (Госстандарт России) от 24.05.2002 г. N 36 "Об утверждении и введении в действие "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р".

Начальник С. В. КОНОНОВА.