На титульную Поиск Подписка Рассылка Фармсеть Выставки и конфернции
Официально НОЦККСЛС информирует Врач+ Официально Врач+ Практика Врач+ Вести НГМА
FDA гарантирует выдачу разрешения на маркетинг препарата Truvada.

По заявлению фармацевтической компании Gilead Sciences Inc. FDA гарантирует в кратчайшие сроки рассмотреть заявку производителя и выдать разрешение на маркетинг препарата Truvada, предназначенного для ВИЧ-больных.
В состав лекарственного средства входит антивирусный препарат Emtriva и препарат Viread.
Доктор Университета Joel Gallant убежден, что удобная в применении терапия совершенствует способность пациентов придерживаться определенного вида лечения.
Препарат Truvada блокирует обратную транскриптазу, фермент, который отвечает за вирусную репликацию. Truvada способна снизить содержание вируса в организме и повысить защитные свойства иммунной системы. Все это, безусловно, улучшит состояние пациентов и сократит вероятность недомоганий.
Согласно заявлению руководства компании, FDA выдаст разрешение на альтернативную версию препарата, которая будет распространяться в 68 развитых странах.

Remedium.ru



Напишите нам письмо Наверх